Der Regulatory Affairs Manager (m/w) ist für die Zulassung von Medizinprodukten bei der amer. FDA und anderen internationalen Behörden zuständig und unterstützt das Produktmanagement
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Der Qualitätsmanager (m/w) – Medizinprodukte ist für die Umsetzung und Implementierung regulatorischer und normativer Anforderungen sowie für die Zertifizierung und Validierung verantwortlich.
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Neue, innovative Module für die SPECTRALIS Produktfamilie sorgten auf der diesjährigen DOC für besonderes Interesse auf dem Heidelberg Engineering Stand. Die erstmals vorgestellte Posterior
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